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  发布2026年半年度陈述。陈述期内公司完成经营收入11.4亿元，同比增加55.5%；净利润2.4亿元，同比扭亏为盈，商业化产品继续放量与全球事务拓宽（BD）价值完成成为成绩增加重要。到2026年6月末，公司现金及相关账户结余达84.3亿元，为管线全球临床开发筑牢资金根底。

  陈述期内，公司药品收入9.2亿元，同比增加43.2%。中心产品奥布替尼四个获批适应症悉数归入国家医保，新归入医保的一线治疗缓慢淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤适应症完成快速放量，边际区淋巴瘤继续坚持独家适应症优势。2025年新上市的坦昔妥单抗、佐来曲替尼也继续奉献销售收入。

  研制端，上半年研制投入5亿元，同比增加10.5%，要点加码抗体药物偶联物（ADC）、分子胶等前沿技术渠道，多条管线收成要害开展。奥布替尼在澳大利亚获批上市；奥布替尼治疗原发免疫性血小板削减症、佐来曲替尼治疗儿童实体瘤两项上市请求获受理。两款TYK2抑制剂soficitinib（ICP-332）、fadeucravacitinib（ICP-488）别离治疗特应性皮炎、银屑病的III期临床均到达首要结尾。此外，公司同步发动三项III期临床，四款新药的临床试验请求获批获受理，血液瘤、本身免疫疾病、实体瘤管线多点打破。

  血液瘤范畴，依托奥布替尼、坦昔妥单抗、mesutoclax三大中心产品在商业化落地、要害临床开发及全球管线拓宽的协同打破，公司继续稳固赛道优势。坦昔妥单抗联合疗法治疗DLBCL二线版CSCO淋巴瘤治疗攻略》Ⅰ级引荐计划。全球III期frontMIND研究结果不仅在世界尖端医学期刊《柳叶刀》主刊发布，并在2026年欧洲血液学协会（EHA）年会整体大会以口头陈述方法发布，有望为DLBCL患者供给全新的一线规范治疗计划。新式BCL2抑制剂mesutoclax正在我国和全球加速推动多项临床开发。

  本身免疫管线步入收成期，奥布替尼向自免范畴拓宽，治疗系统性红斑狼疮III期临床试验成功入组患者并加速推动中，两款新式TYK2抑制剂掩盖特应性皮炎、银屑病、白癜风等多个适应症。VAV1分子胶降解剂、IL-17AA/AF抑制剂等前期项目稳步向前，丰厚自免范畴产品储藏。

  实体瘤方面，佐来曲替尼用来治疗带着NTRK交融基因的儿童实体瘤患者（2岁至12岁）被颁发优先审评，上市请求已获受理。公司ADC渠道继续输出，ICP-B208、ICP-B794推动I期临床，双抗ADC ICP-B381临床试验请求（IND）获受理，布局消化道肿瘤、前列腺癌等多个实体瘤方向。

  2026年上半年，公司全球化战略加速落地。奥布替尼在新加坡和澳大利亚连续上市，叠加全球临床管线快速推动与BD价值完成，进一步筑牢公司全球化开展根基。表明，未来，公司将经过对外授权、区域合作、自建才能等多元方法，在全世界内继续开释立异价值，为各方发明更多增加机会，惠及全球患者。